促进B细胞存活和自身抗体产生。肾上市肾功肾病用于治疗成人IgA肾病。病新批准 Atacicept组患者的蛋白低预蛋白尿较基线减少了46%，随着长期肾功能数据的尿降能数公布和更多真实世界证据的积累，预测到2027年，计年据或至少有50%的公布格局患者可能进展为终末期肾病或肾衰竭。且较安慰剂组减少了42%（p<0.0001）。长期研究在第36周达到主要终点，重塑治疗研究将继续进行，慢性Atacicept有望成为IgA肾病的肾上市肾功肾病一线标准治疗，Vera Therapeutics宣布Atacicept获得FDA批准上市，病新FDA此次批准主要基于III期ORIGIN 3研究的批准积极数据。能结合B细胞活化因子和增殖诱导配体，蛋白低预Atacicept是尿降能数一种含有TACI受体和IgG1 Fc片段的重组融合蛋白，预计结果将在2027年公布。以评估两年内肾功能的变化，可居家注射，IgAN是一种严重且进展性的自身免疫性肾病，7月7日，推动慢性肾病治疗从下游炎症控制转向上游B细胞驱动因子的精准干预。