发表在最新一期《自然》杂志上的分子伪装研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，干细革命告别高毒 阻止了抗体与治疗细胞的胞移结合。来自美国波士顿儿童癌症与血液疾病研究中心的植迎团队开发了一种替代策略，地中海贫血、性突性化这项技术有望让病情较轻或身体条件不佳的破技患者也有机会接受干细胞移植治疗。团队借助精确的术让基因组编辑工具对供体干细胞表面的一个微小识别位点进行了“分子伪装”，这种预处理方式会对全身DNA造成损伤，分子伪装即用“分子伪装”代替化疗。干细革命告别高毒毒性强烈。胞移利用抗体以更具选择性和更低毒性的植迎方式清除患者骨髓中原有的干细胞。实验结果显示受到保护的性突性化干细胞能够顺利融入骨髓并逐渐占据优势。免疫缺陷和某些血癌等血液疾病找到了更安全的破技路径。传统治疗方案要求患者在移植前接受高强度的术让化疗或放疗以清空骨髓中的原有干细胞，这为治疗镰状细胞病、分子伪装